60 por ciento del total general, son casos graves; 85 por ciento de los pacientes tratados dejaron de presentar sangrados totales en un a\u00f1o<\/p>\n\n\n\n
En nuestro pa\u00eds alrededor de seis mil pacientes viven con Hemofilia tipo A, de los cuales, aproximadamente el 60 por ciento de estos casos son graves, con lo que, corren el riesgo de que, de no recibir el tratamiento en el momento preciso, puede causar debilitamiento y dolor profundo, principalmente en articulaciones.<\/p>\n\n\n\n
La hemofilia, es una enfermedad de origen hereditario de madre a los hijos varones, por un defecto en el cromosoma X, y se registra con una mayor prevalencia en la descendencia de sexo masculino, aunque tambi\u00e9n se llega a manifestarse en algunas mujeres \u2013con sangrados menstruales m\u00e1s intensos y prolongados-, y se debe a una deficiencia en los factores 7 y 8 de coagulaci\u00f3n en la sangre.<\/p>\n\n\n\n
Aunque este padecimiento hereditario de madres a hijos, tiene su origen de una deficiencia en el cromosoma X, en las mujeres aunque son portadoras, al tener dos cromosomas X, la deficiencia de uno, es compensada con la buena funci\u00f3n del otro.<\/p>\n\n\n\n
El doctor Rodolfo Guajardo Moguel, L\u00edder M\u00e9dico para Hemofilia, de la farmac\u00e9utica Takeda, se\u00f1al\u00f3 que todo esto ocasiona que los ni\u00f1os quienes no son atendidos desde temprana edad, ante los primeros s\u00edntomas como sangrados sin explicaci\u00f3n alguna, y que muchas veces se justifica con el hecho de que hace mucho calor, o que se caen y ante un m\u00ednimo golpe comienzan a presentar moretones, si no reciben tratamiento de manera temprana, les va ocasionando deterioro en la calidad de vida y en casos graves de hemorragias mal atendidas que pueden pone en riesgo la vida de las personas.<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s, con el tiempo, las hemorragias m\u00fasculo esquel\u00e9ticas pueden producir artritis, dolor cr\u00f3nico y da\u00f1o articular que afectan el movimiento, la discapacidad y limitaci\u00f3n del rango de movilidad articular.<\/p>\n\n\n\n
Ante esta situaci\u00f3n, el m\u00e9dico especialista se\u00f1al\u00f3 que los constantes sangrados que pueden ser internos o externos, pueden presentar afectaciones f\u00edsicas y psicosociales en los pacientes, quienes pueden presentar cualquiera de los tres tipos de hemofilia: A, B Y C, los cuales se diferencian por el factor da\u00f1ado, aunque la tipo A, conocida como la \u201chemofilia cl\u00e1sica\u201d, es la m\u00e1s com\u00fan, y afecta al factor VIII de la coagulaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Respecto al tratamiento, se pueden basar en factores de coagulaci\u00f3n derivados del plasma o con factores de coagulaci\u00f3n recombinantes, los cuales son m\u00e1s seguros, al s\u00f3lo proporcionar el factor exacto de coagulaci\u00f3n requerido por el paciente lo que reduce o previene la frecuencia de los sangrados\u201d, destac\u00f3 el especialista.<\/p>\n\n\n\n
El doctor refiri\u00f3 que el factor de coagulaci\u00f3n VIII recombinante pegilado es un tratamiento personalizado desarrollado por Takeda para la hemofilia tipo A en adolescentes y adultos que brinda la protecci\u00f3n necesaria para prevenir o reducir la frecuencia de hemorragias y traumatismos de manera segura.<\/p>\n\n\n\n
Este nuevo tratamiento ha demostrado que el 70.4 por ciento de los pacientes tratados al menos una infusi\u00f3n semanal tuvo una reducci\u00f3n importante de sangrado. Adem\u00e1s, 85 por ciento de los pacientes tratados dejaron de presentar sangrados totales en un a\u00f1o, lo que les permiti\u00f3 recuperar su calidad de vida.<\/p>\n\n\n\n
Resalt\u00f3 que a trav\u00e9s de la investigaci\u00f3n y el desarrollo de tratamientos para la hemofilia, los pacientes que antes ten\u00edan una esperanza de vida de 16 a\u00f1os, ahora pueden gozar de una vida normal y plena, objetivo al cual se suma el nuevo f\u00e1rmaco desarrollado para el tratamiento de estos pacientes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"